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2-Hydroxy-2-phenyl-propionic acid [1,1']binaphthalenyl-2-yl ester | 124817-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-2-phenyl-propionic acid [1,1']binaphthalenyl-2-yl ester
英文别名
(1-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-yl) 2-hydroxy-2-phenylpropanoate
2-Hydroxy-2-phenyl-propionic acid [1,1']binaphthalenyl-2-yl ester化学式
CAS
124817-76-1
化学式
C29H22O3
mdl
——
分子量
418.492
InChiKey
GVTYMMSVJGLHSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.47
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-2-phenyl-propionic acid [1,1']binaphthalenyl-2-yl ester氢氧化钾三乙胺 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (S)-2-Hydroxy-2-phenyl-propionic acid [1,1']binaphthalenyl-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Tamai, Yasufumi; Nakano, Tomoyuki; Miyano, Sotaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 439 - 446
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An Investigation of the Inherent Chiral Induction Ability of Axially Chiral 1,1′-Binaphthalene Framework in the Prelog’s Atrolactic Acid Synthesis
    摘要:
    在使用 2′-取代的 1,1′-联萘-2-醇作为手性助剂的 Prelog 阿特拉酸合成中,非对映选择的意义不能完全由 1,1′-联萘框架的螺旋性决定。为了解释这种选择性,我们提出了一个经过修订的立体模型。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.807
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文献信息

  • Tamai, Yasufumi; Nakano, Tomoyuki; Koike, Sinji, Chemistry Letters, 1989, p. 1135 - 1136
    作者:Tamai, Yasufumi、Nakano, Tomoyuki、Koike, Sinji、Kawahara, Kan、Miyano, Sotaro
    DOI:——
    日期:——
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