(+/-)-1-(3,6-dimethylnaphthalen-2-yl)-N,N-dimethylethanamine | 1146135-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-1-(3,6-dimethylnaphthalen-2-yl)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: (+/-)-(C10H5)Me2(CHMeNMe2)；(+/-)-N,N-dimethyl-1-(2,7-dimethylnaphthalen-5-yl)ethylamine
• CAS: 1146135-65-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: WVQPMRHCCHMIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 乙腈 、 silver perchlorate 、 (+/-)-1-(3,6-dimethylnaphthalen-2-yl)-N,N-dimethylethanamine 、 trans-bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 在 NEt₃ 、 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到(+/-)-di-μ-chloridobis(3-[1-(dimethylamino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,N)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  新型手性胺-钯环的设计、合成和立体化学评价

  摘要：

  以2,7-二甲基萘为原料，通过多步合成设计并合成了一种含有邻位金属化(±)-1-(3,6-二甲基萘-2-基)-N,N-二甲基乙胺的新型手性钯环材料。三苯基膦衍生物的结构和钯环构象通过固态 X 射线结构分析和溶液中的 2D ROESY NMR 光谱研究。通过设计的分子内空间相互作用，五元萘胺螯合物可以在固态和溶液中锁定为固定构象。外消旋环钯络合物可以通过其 (S)-脯氨酸和 (S)-丙氨酸衍生物的形成有效地拆分。两种光学解析钯配合物的结构和绝对构型通过 X 射线衍射确定。(R,R) 和 (S,S)-di-μ-氯化物二聚钯配合物都含有解析的胺配体，通过用 1M 盐酸处理相应的脯氨酸和丙氨酸衍生物来化学选择性地获得。尽管这些新的有机钯配合物中存在严重的螯合空间限制，但庞大的单齿配体 3,4-二甲基-1-苯基磷 (dmpp) 能够在位置上将氯桥区域特异性地拆分到 NMe2 组。使用新的钯环作为手性模板，dmpp

  DOI：

  10.1002/ejic.200701234
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-chloroethyl)-3,6-dimethylnaphthalene 、 二甲胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到(+/-)-1-(3,6-dimethylnaphthalen-2-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型手性胺-钯环的设计、合成和立体化学评价

  摘要：

  以2,7-二甲基萘为原料，通过多步合成设计并合成了一种含有邻位金属化(±)-1-(3,6-二甲基萘-2-基)-N,N-二甲基乙胺的新型手性钯环材料。三苯基膦衍生物的结构和钯环构象通过固态 X 射线结构分析和溶液中的 2D ROESY NMR 光谱研究。通过设计的分子内空间相互作用，五元萘胺螯合物可以在固态和溶液中锁定为固定构象。外消旋环钯络合物可以通过其 (S)-脯氨酸和 (S)-丙氨酸衍生物的形成有效地拆分。两种光学解析钯配合物的结构和绝对构型通过 X 射线衍射确定。(R,R) 和 (S,S)-di-μ-氯化物二聚钯配合物都含有解析的胺配体，通过用 1M 盐酸处理相应的脯氨酸和丙氨酸衍生物来化学选择性地获得。尽管这些新的有机钯配合物中存在严重的螯合空间限制，但庞大的单齿配体 3,4-二甲基-1-苯基磷 (dmpp) 能够在位置上将氯桥区域特异性地拆分到 NMe2 组。使用新的钯环作为手性模板，dmpp

  DOI：

  10.1002/ejic.200701234