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4-[[4-(2-Furanylcarbonyl)-1-piperazinyl]acetyl]-4.5-dihydro-7-[(3-trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile, hydrochloride
4-[[4-(2-Furanylcarbonyl)-1-piperazinyl]acetyl]-4.5-dihydro-7-[(3-trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile, hydrochloride | 115955-18-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[[4-(2-Furanylcarbonyl)-1-piperazinyl]acetyl]-4.5-dihydro-7-[(3-trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile, hydrochloride
英文别名
——
CAS
115955-18-5
化学式
C
25
H
21
F
3
N
6
O
3
*ClH
mdl
——
分子量
546.936
InChiKey
BNSWKTWJZHFTMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.48
重原子数:
38.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
98.61
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-(Chloroacetyl)-4,5-dihydro-7-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在
sodium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
4-[[4-(2-Furanylcarbonyl)-1-piperazinyl]acetyl]-4.5-dihydro-7-[(3-trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile, hydrochloride
参考文献:
名称:
4-[(substituted) alkylcarbonyl]-4,5-dihydro- and
摘要:
化合物的结构式为 ##STR1## 其中n是从1到4的整数;R.sub.1代表单取代物或双取代物或氢、较低的烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、较低的烷氧基(C.sub.1 -C.sub.3)、卤素、硝基或三氟甲基;R.sub.2是氰基、羧酰胺基、乙酸乙酯基或卤素;R.sub.3是氢、直链或支链低碳烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、烯基(C.sub.2 -c.sub.3)、炔基(C.sub.2 -c.sub.3)、环烷基(C.sub.3 -C.sub.6)、羟基烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、二甲胺基烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、乙氧羰基、烷基(C.sub.1 -C.sub.13)羰基、1-(甲基乙基)乙酰胺、环己基乙基、苯基、单取代或双取代苯基(其中苯基取代物是卤素、三氟甲基、较低的烷基(C.sub.1 -C.sub.3)或较低的烷氧基(C.sub.1 -C.sub.3))、苄基、单取代或双取代苄基(其中苄基取代物是卤素、较低的烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、较低的烷氧基(C.sub.1 -C.sub.3)或三氟甲基)、苯甲酰基、4-甲氧基苯甲酰基、直链或支链烷基(C.sub.2 -c.sub.3)苯基、(4-氯苯基)苯基甲基、1,3-苯并二氧杂环戊-5-基甲基、1,3-苯并二氧杂环戊-5-基、2-呋喃基羰基、2-嘧啶基、2-吡啶基、4-吗啉-2-氧乙基、1-吡咯烷基-2-氧乙基、双(4-氟苯基)(甲基)、苯基甲酰胺基、单取代和双取代苯基甲酰胺基(其中苯基取代物是卤素、三氟甲基或较低的烷基(c.sub.1 -C.sub.3))、戊二酰基、3-苯氧基丙基、4-[2-[(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基-2-氧乙基]、(2-氧-1-吡咯烷基-2-丁炔基、苯甲基羧酸酯,或(2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基(甲基;R.sub.4和R.sub.5独立地是氢或较低的烷基(C.sub.1 -C.sub.3);嘧啶环的6和7位置之间的虚线表示双键的存在或不存在;以及其药理学上可接受的盐:生产它们的方法;含有它们的治疗组合物:以及使用它们来治疗温血动物的焦虑、高血压、抑郁症、老年痴呆症、认知缺陷和其他神经行为问题的方法。
公开号:
US04963553A1
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