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Ethyl 2-ethenyl-5-(1-triethylgermylhexyl)furan-3-carboxylate | 1067631-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-ethenyl-5-(1-triethylgermylhexyl)furan-3-carboxylate
英文别名
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Ethyl 2-ethenyl-5-(1-triethylgermylhexyl)furan-3-carboxylate化学式
CAS
1067631-59-7
化学式
C21H36GeO3
mdl
——
分子量
409.105
InChiKey
XZNMZGBXDCWTFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.81
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Ethoxydeca-1,4-diyn-3-yl prop-2-enoate三乙基氢化锗 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到Ethyl 2-ethenyl-5-(1-triethylgermylhexyl)furan-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cu(I)-催化区域选择性合成多取代呋喃从炔丙酯通过假定的 (2-呋喃基) 卡宾配合物
    摘要:
    在催化量的铜 (I) 盐的存在下,多取代呋喃衍生物是区域选择性的,从羧酸(双炔基)甲酯获得。这种多步过程与铜(I)(2-呋喃基)卡宾配合物的中间体一致,该配合物被合适的捕集剂拦截。
    DOI:
    10.1021/ja8058342
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