3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c]pyrazole-2-carbothioamide | 121802-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c]pyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 121802-88-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: QJVCIYCORRXFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c]pyrazole-2-carbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到3-phenyl-2-(thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2-yl)-2,3,3a,4-tetrahydrochromeno[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole containing quinoxaline derivatives as novel EGFR/HER-2 dual inhibitors

  摘要：

  一系列吡唑-喹喔啉衍生物被合成，大多数表现出对EGFR或HER-2激酶的强亲和力，以及优秀的抗增殖活性，其中化合物4l表现最活跃。

  DOI：

  10.1039/c5ra02576a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c]pyrazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole containing quinoxaline derivatives as novel EGFR/HER-2 dual inhibitors

  摘要：

  一系列吡唑-喹喔啉衍生物被合成，大多数表现出对EGFR或HER-2激酶的强亲和力，以及优秀的抗增殖活性，其中化合物4l表现最活跃。

  DOI：

  10.1039/c5ra02576a

文献信息

• Toth, Gabor; Szoelloesy, Aron; Lorand, Tamas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 319 - 324
  作者：Toth, Gabor、Szoelloesy, Aron、Lorand, Tamas、Konya, Tibor、Szabo, Dezsoe、et al.

  DOI：——

  日期：——