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Dibenz[b,e]oxepin | 256-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dibenz[b,e]oxepin
英文别名
benzo[c][1]benzoxepine
Dibenz[b,e]oxepin化学式
CAS
256-87-1
化学式
C14H10O
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
APMCUORPNXHBQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF OLOPATADINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'OLOPATADINE
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2014147647A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides a process for the synthesis of olopatadine. Further, the invention discloses a process that results in improved yield of the desired Z isomer.
    本发明提供了一种合成奥洛帕替定的方法。此外,该发明揭示了一种能够提高所需Z异构体产量的方法。
  • Topical formulations for treating allergic diseases
    申请人:Hellberg R. Mark
    公开号:US20050288283A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Methods for topically treating allergic diseases of the eye, ear or nose using tricyclic compounds are disclosed.
    揭示了使用三环化合物治疗眼、耳或鼻过敏疾病的方法。
  • [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2004043966A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.
    提供了化学式(I)的化合物及其药用可接受的盐,以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
  • PYRIDOINDOLOBENZ[B,E]AZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Daya Drug Discoveries, Inc,
    公开号:US20160039820A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention discloses pridoinolobenz[b,c]azepine derivatives of Formula 1, wherein X is —O—, —S—, —SO—, or —SO 2 —. Y is a single bond or a double bond. A and B are independently —(CH 2 ) n —; and ‘n’ varies from 0 to 3. R 1 to R 9 are various electron donating, electron withdrawing, hydrophilic, or lipophilic groups selected to optimize the physicochemical and biological properties of compounds of Formula I.
    本发明揭示了式1的pridoinolobenz [b,c] azepine衍生物,其中X为—O—,—S—,—SO—或—SO2—。 Y为单键或双键。 A和B独立地为—(CH2)n—; ‘n’从0到3变化。 R1至R9是各种电子给体、电子受体、亲性或亲脂性基团,选取以优化式I化合物的物理化学生物学性质。
  • A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF OLOPATADINE
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20160280677A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present invention provides a process for the synthesis of olopatadine. Further, the invention discloses a process that results in improved yield of the desired Z isomer.
    本发明提供了一种合成olopatadine的方法。此外,本发明揭示了一种能够提高所需Z异构体产量的方法。
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