N-Benzoyl-O-phenyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>isoharnstoff | 102856-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Benzoyl-O-phenyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>isoharnstoff
• 英文别名: N-Benzoyl-O-phenyl-N'-[3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl]isoharnstoff；phenyl N-benzoyl-N'-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]carbamimidate
• CAS: 102856-13-3
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₃
• 分子量: 471.599
• InChiKey: JIGBEKRFHHDOME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-O-phenyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>isoharnstoff 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  正性肌力物质的合成：芳氧基烷基胍

  摘要：

  胍是由 N-苯甲酰基或 N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯通过双氨解和随后的酸水解制备的。α-羟基胺可以与苯甲酰二苯基亚氨基碳酸酯或苯甲酰异氰化物二氯化物环化得到恶唑烷，然后用prim亲核开环。胺水解转化为胍。在孤立的右豚鼠心房中，这些物质的效力比具有不同内在活性的组胺高 20 倍。在离体、灌注的豚鼠心脏中，15b 引起的频率最大增加与丙磺啶相同，而收缩力的增加对应于丙磺啶比较值的约 50%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210509
• 作为产物：
  描述：

  N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺 、 N-diphenoxymethylene benzamide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-Benzoyl-O-phenyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>isoharnstoff
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，第 28 版。3-（3-哌啶基甲基-苯氧基）丙基取代的碳酸衍生物和类似物的合成和 H2 拮抗作用

  摘要：

  制备了 3-（3-哌啶基甲基-苯氧基）丙基取代的碳酸衍生物，如脲、硫脲、胍和氰基胍以及类似的硝基乙二胺，并检查了对离体豚鼠心房和部分组胺的 H2 拮抗作用刺激麻醉大鼠的酸分泌。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190511

文献信息

• Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Co.

  公开号：US05021431A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  New imidazolylalkyl-guanidine derivatives are described, which by virtue of their agonistic action on histamine-H.sub.2 receptors and in part also due to their additional H.sub.1 -antagonistic receptor activity can be used in the treatment of cardiac diseases, certain forms of hypertension and diseases of arterial occlusion. These imidazolylalkyl-guanidine derivatives correspond to the general formula I: ##STR1##

  描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物，由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I：##STR1##
• BUSCHAUER, A.;KRAEMER, I.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 5, 434-443
  作者：BUSCHAUER, A.、KRAEMER, I.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——
• BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 5, 281-285
  作者：BUSCHAUER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BUSCHAUER A.、 SCHICKANEDER H.、 SCHUNACK W.、 SZELENYI I.、 HENNING K.

  DOI：——

  日期：——
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04