(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-2-(octadecanoylamino)octadec-4-enoxy]oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid | 138639-18-6

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-2-(octadecanoylamino)octadec-4-enoxy]oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid

英文别名

——

(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-2-(octadecanoylamino)octadec-4-enoxy]oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid化学式

CAS

138639-18-6

化学式

C₇₃H₁₃₁N₃O₃₁

mdl

——

分子量

1546.84

InChiKey

OTIDXPXZOQAPTC-ATJDIGGDSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.4
重原子数：

107
可旋转键数：

52
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.92
拓扑面积：

541
氢给体数：

20
氢受体数：

31

反应信息

作为产物：

描述：

在 sodium methylate 作用下，以甲醇为溶剂，以86%的产率得到(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-2-(octadecanoylamino)octadec-4-enoxy]oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid

参考文献：

名称：

神经节苷脂GM1b和一些位置类似物的区域和立体选择性合成

摘要：

描述了神经节苷脂GM1b（IV3NeuAcGgOse4Cer）及其三个位置类似物的总合成。O-（5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二甲氧基-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖醛酸甲酯）-（2 ---- 3）-2,4,6-三-O-苯甲酰基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（7）和甲基O-（甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃磺酸盐）-（2 ---- 6）-2,4-二-O-苯甲酰基-3-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（8）是根据我们报道的方法制备的关键糖基供体。3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物与2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（2,3,6-三-O-苄基- β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃葡萄

DOI：

10.1016/0008-6215(91)80011-b

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