(1R,4R)-4-((R)-1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopent-2-enyl isopropyl carbonate | 1215098-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-4-((R)-1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopent-2-enyl isopropyl carbonate
• 英文别名: [(1R,4R)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-methylpropyl]cyclopent-2-en-1-yl] propan-2-yl carbonate
• CAS: 1215098-88-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: ZTFQZLQFWBIKAD-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propan-2-yl [(1R,2R)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopent-3-en-1-yl] carbonate 、 异丁醛 在 三乙醇胺 、 水 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1R,4R)-4-((R)-1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopent-2-enyl isopropyl carbonate 、 (1R,4R)-4-((S)-1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopent-2-enyl isopropyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的不对称硼烷基取代和醛的立体选择性烯丙基化，对中-2-烯烃-1,4-二醇衍生物进行不对称化

  摘要：

  打破镜子：标题中所述的反应序列被应用于有价值的手性药物前体的合成，以及具有多个手性中心的复杂化合物的快速立体选择性组装（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905993