4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1-(4-fluorophenyl)piperazine-2-carboxylic acid | 499780-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1-(4-fluorophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-1,3-piperazinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester；1-(4-fluorophenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 499780-58-4
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₄
• 分子量: 324.352
• InChiKey: MCJFNCWABUERNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1-(4-fluorophenyl)piperazine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-Fluoro-phenyl)-piperazine-2-carboxylic acid {(S)-3-[6-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1-methyl-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif

  摘要：

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.033
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-3-哌嗪羧酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1-(4-fluorophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif

  摘要：

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.033

文献信息

• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• 2-Substituted 1-arylpiperazines as tachykinin antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040242592A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein R represents halogen, C 1-4 alkyl, trifluoromethoxy or trifluoromethyl; R 1 is trifluoromethyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, halogen or trifluoromethoxy; R 2 is hydrogen, C 1-4 alkyl or C 2-6 alkenyl; R 3 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; n and m are independently 0 or an integer from 1 to 3; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, process for their preparation and their use in the treatment of condition mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of the serotonin reuptake transporter protein. 1

  本发明涉及式（I）的哌嗪衍生物，其中R代表卤素、C1-4烷基、三氟甲氧基或三氟甲基；R1为三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或三氟甲氧基；R2为氢、C1-4烷基或C2-6烯基；R3代表氢或C1-4烷基；n和m分别独立地为0或1到3的整数；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，它们的制备方法以及它们在通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白和/或介导催吐肽的疾病治疗中的用途。
• Phenyl amino piperidine mTORC inhibitors and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10414727B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• 2-SUBSTITUTED 1-ARYLPIPERAZINES AS TACHYKININ ANTAGONISTS AND/OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1423117A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• US7214680B2
  申请人：——

  公开号：US7214680B2

  公开（公告）日：2007-05-08