(E)-3-[[(2-aminophenyl)amino]methylene]-6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one | 1438433-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: (E)-3-[[(2-aminophenyl)amino]methylene]-6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
• CAS: 1438433-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 316.811
• InChiKey: DDWNMTWSSMPEPR-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)磺酰基]丙酸 在 硫酸 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-3-[[(2-aminophenyl)amino]methylene]-6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Some Novel (E)-2, 3-Dihydro-3- [(phenylamino) methylene]-4H-1-benzothiopyran-4-ones

  摘要：

  一系列新型（E）-2,3-二氢-3-[(苯氨基)亚甲基]-4H-1-苯并噻吩-4-酮通过2,3-二氢-4H-1-苯并噻吩-4-酮作为起始原料合成。新化合物的结构通过紫外-可见光谱、红外光谱、高分辨质谱、核磁共振氢谱和碳谱进行表征。二维核磁共振波谱学研究表明，在室温下，这些化合物更倾向于以酮胺形式存在而非席夫碱形式。合成的化合物通过琼脂双重稀释法在体外对抗两种真菌进行评估。抗真菌筛选结果显示，（E）-8-氯-2,3-二氢-3-[(4-硝基苯氨基)亚甲基]-4H-1-苯并噻吩-4-酮（4j）对白色念珠菌的最小抑制浓度值为32微克/毫升，而对照药物氟康唑为64微克/毫升。

  DOI：

  10.2174/1570178611310030016