(2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-bromo-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptose | 71519-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-bromo-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptose
• 英文别名: 2-bromo-O⁴,O⁵-isopropylidene-O⁷-trityl-D-glycero-D-allo(or altro)-3,6-anhydro-2-deoxy-heptose
• CAS: 71519-54-5；86594-78-7；86594-79-8
• 化学式: C₂₉H₂₉BrO₅
• 分子量: 537.45
• InChiKey: QWGGBUKVDZPMBH-WNAQCZAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-bromo-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptose 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2-[5-(O²,O³-isopropylidene-O⁵-trityl-β-D-ribofuranosyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of certain .beta.-D-ribofuranosyl thiazole C-nucleosides from a versatile precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01338a023
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-bromo-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptonate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到(2ξ)-3,6-anhydro-2-deoxy-2-bromo-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-allo-heptose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon 1 C-.beta.-D-ribofuranosyl derivatives with a highly functionalized two-carbon unit. Conversion to certain blocked thiazole C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a001