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6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1239647-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
英文别名
——
6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine化学式
CAS
1239647-61-0
化学式
C7H8N4
mdl
MFCD11846607
分子量
148.167
InChiKey
QNHBPULNBBLYOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine亚硝酸异戊酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 120.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下, 反应 0.33h, 以65%的产率得到6-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
    参考文献:
    名称:
    芳香杂环的流动加氢重氮
    摘要:
    连续流动加工用于用氢化物快速取代芳族氨基。该方法应用于一系列芳香杂环,证实了该过程的广泛范围和取代基耐受性。使用流动设备并优化工艺以克服在先前依赖批处理程序的研究中限制产率的有问题的不稳定中间体。研究了各种常见的有机溶剂作为潜在的氢化物来源。该方法允许使用纯有机可溶系统以良好的产率对关键结构(例如氨基吡唑和氨基吡啶)进行脱氨基。
    DOI:
    10.3390/molecules24101996
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文献信息

  • COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF JANUS KINASES
    申请人:Wannamaker Marion W.
    公开号:US20100160287A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物,特别是JAK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。
  • AMINO TRIAZOLES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Ramsden Nigel
    公开号:US20110021497A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, T 1 and R 1 to R 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially inhibitors of PI3K, for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, or allergic disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the production of and use as medicaments.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中X、T1和R1至R3具有所述说明书和权利要求中所述的含义。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂,特别是PI3K的抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物,以及制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
  • US8865699B2
    申请人:——
    公开号:US8865699B2
    公开(公告)日:2014-10-21
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