N-(2-bromophenyl)-N-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide | 1206913-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-N-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1206913-05-4
• 化学式: C₁₉H₁₄BrNO₂
• 分子量: 368.23
• InChiKey: ZWVNEOJKRFCGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-N-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到N-(2-bromophenyl)-2-hydroxy-N-methyl-2-(naphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation

  摘要：

  Pd/PtBu3催化的分子内C-O键形成已被用于合成含有芳基和烷基取代的苯并噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc14209g
• 作为产物：
  描述：

  4-naphthalenedicarbonyl chloride 、 2-溴-N-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-bromophenyl)-N-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的芳基卤化物分子内亲核加成反应到α-酮酰胺中，合成3-羟基羟吲哚。

  摘要：

  在nBuOH和碱的存在下，Pd / PtBu（3）催化的卤代芳基分子内亲核加成到α-酮酰胺中的产率很高，提供了一种新的，直接的，有效的合成策略来获得3-羟基羟吲哚。

  DOI：

  10.1039/b917958e