10-chloro-6,8-dihydro-2,4,8,8-tetramethylfuro[2',3':3,4]cyclohepta[1,2-c]isochromene | 1043963-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 10-chloro-6,8-dihydro-2,4,8,8-tetramethylfuro[2',3':3,4]cyclohepta[1,2-c]isochromene
• 英文别名: 15-Chloro-4,7,12,12-tetramethyl-3,11-dioxatetracyclo[8.8.0.02,6.013,18]octadeca-1(10),2(6),4,7,13(18),14,16-heptaene
• CAS: 1043963-60-5
• 化学式: C₂₀H₁₉ClO₂
• 分子量: 326.823
• InChiKey: GZKDLGWAMRRMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-chloro-8,12b-dihydro-2,4,8,8-tetramethylfuro[2',3':3,4]cyclohepta[1,2-c]isochromen-6a(6H)-ol 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到10-chloro-6,8-dihydro-2,4,8,8-tetramethylfuro[2',3':3,4]cyclohepta[1,2-c]isochromene
  参考文献：
  名称：

  呋喃再循环反应作为等色烯的新方法

  摘要：

  作为我们对从 O-取代的苄基呋喃合成苯并环化杂环的持续兴趣的一部分，研究了 [O-(羟甲基)芳基]二呋喃基甲烷的再循环。结果表明，在酸性条件下，这些化合物中的 O-羟甲基基团充当亲核试剂，并且通过再环化-环化串联序列形成四环异色烯衍生物。或者，这些化合物可以通过用氢化铝锂还原相应的异色酮衍生物来合成。大麻素的有效生物活性类似物也通过异色酮衍生物与过量甲基碘化镁的相互作用获得。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072580