2,5-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol | 1370548-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: (1S,2R)-2,5-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1370548-93-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: ICFLRRRGJFJARA-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-(3-methoxy-2-vinyl-phenyl)-but-3-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol 、 2,5-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  杂原子导向的Wacker氧化。（ - ） -的无保护合成heliophenanthrone † ‡

  摘要：

  第一对映体的六步合成 （-）-螺菲蒽酮无需任何保护-脱保护方案即可实现，总收率为28％。该合成的关键特征包括除不对称布朗烯丙基化和闭环复分解（RCM）之外，内部环烯烃的杂原子定向瓦克氧化。

  DOI：

  10.1039/c2ob07095b