2-(3-bromophenyl)-6-methylspiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-4(2H)-one | 1402163-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-6-methylspiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-4(2H)-one
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-6-methylspiro[2H-benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentane]-4-one
• CAS: 1402163-55-6
• 化学式: C₂₄H₂₁BrO₂
• 分子量: 421.334
• InChiKey: YZCPCYFFDDNADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)-2-(3-bromophenyl)-4-(phenylethynyl)-1-oxaspiro[2.5]octane 在 iron(III)-acetylacetonate 、 氧气 、 碘化铂(IV) 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以63%的产率得到2-(3-bromophenyl)-6-methylspiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铂催化的环烷基/ [1,2]-烷基迁移/烯丙基转移/环氧基环氧烷基烯丙基醚的环化级联反应：螺环苯并[h]苯并二氢呋喃酮的一步经济路线

  摘要：

  串联：环氧炔基烯丙基醚的PtI 4催化串联反应，涉及环化，[1,2]-烷基迁移，O→C烯丙基转移，芳族环化顺序，以合成螺并苯并[ h ]苯并二氢呋喃。该反应同时形成两个相邻的立体中心，其中一个是季碳原子（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200126