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1-(tetrahydropyrimidin-1-yl)ethanone | 1198795-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tetrahydropyrimidin-1-yl)ethanone
英文别名
1-(1,3-diazinan-1-yl)ethanone
1-(tetrahydropyrimidin-1-yl)ethanone化学式
CAS
1198795-16-2
化学式
C6H12N2O
mdl
——
分子量
128.174
InChiKey
TUQCQDGVISPJNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙基磺酰氯1-(tetrahydropyrimidin-1-yl)ethanone三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以9%的产率得到1-[3-(propane-2-sulfonyl)tetrahydropyrimidin-1-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    两种有效的认知增强剂sunifiram和sapunifiram的新类似物的设计,合成和促智活性
    摘要:
    合成了一系列与DM235(sunifiram)和MN19(sapunifiram)结构相关的酰胺和磺酰胺,它们是通过环的扩张或收缩,或通过环外酰胺功能的反转而衍生的,并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性,具有比吡乙酰胺更高的效力,并且具有与母体化合物相似的效力。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.08.055
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-benzyltetrahydropyrimidin-1-yl)ethanone 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到1-(tetrahydropyrimidin-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    两种有效的认知增强剂sunifiram和sapunifiram的新类似物的设计,合成和促智活性
    摘要:
    合成了一系列与DM235(sunifiram)和MN19(sapunifiram)结构相关的酰胺和磺酰胺,它们是通过环的扩张或收缩,或通过环外酰胺功能的反转而衍生的,并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性,具有比吡乙酰胺更高的效力,并且具有与母体化合物相似的效力。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.08.055
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文献信息

  • BUFADIENOLIDE DERIVATIVES, PREPARING PROCESS THEREOF, COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND THE USE THEREOF
    申请人:Hu Lihong
    公开号:US20130005696A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention provides a class of bufadienolide derivatives representing by the following formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparing process thereof, pharmaceutical composition comprising the same and the use thereof. The bufadienolide derivatives have inhibitory activities against human-derived tumor cell lines, and thus can be used as a drug for treating malignancies.
    本发明提供了一类以以下公式I表示的蟾毒甾醇生物或其药用盐,其制备方法,包含相同的药物组合物以及其用途。蟾毒甾醇生物对人源肿瘤细胞系具有抑制活性,因此可用作治疗恶性肿瘤的药物。
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