2,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[2,3-c]pyridine | 1391817-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[2,3-c]pyridine
• CAS: 1391817-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: URGKJANLGPGFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[2,3-c]pyridine 、 丙炔酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以18%的产率得到methyl 2-hydroxy-1',2,6-trimethyl-5',6'-dihydro-1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-pyridine]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-吡啶基螺旋藻的新合成路线

  摘要：

  摘要 四氢苯并呋喃 [3,2-c] 或 [2,3-c] 吡啶与二甲基乙炔二羧酸 (DMAD) 或丙炔酸甲酯 (MP) 的新型多米诺反应导致以中等产率形成螺苯并呋喃吡啶。报道的螺苯并呋喃衍生物可能被认为是抗真菌药物灰黄霉素的类似物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.581880
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-aminoethyl)-6-methylbenzofurane hydrochloride 在 氨 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-吡啶基螺旋藻的新合成路线

  摘要：

  摘要 四氢苯并呋喃 [3,2-c] 或 [2,3-c] 吡啶与二甲基乙炔二羧酸 (DMAD) 或丙炔酸甲酯 (MP) 的新型多米诺反应导致以中等产率形成螺苯并呋喃吡啶。报道的螺苯并呋喃衍生物可能被认为是抗真菌药物灰黄霉素的类似物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.581880

文献信息

• Novel Synthetic Route Toward Benzofuran-pyridine–Based Spirans
  作者：Leonid G. Voskressensky、Svetlana Kovaleva、Tatiana N. Borisova、Alexandr B. Eresko、Valery S. Tolkunov、Sergey V. Tolkunov、Victor N. Khrustalev、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1080/00397911.2011.581880

  日期：2012.11.15

  Abstract A novel domino reaction of tetrahydrobenzofuro[3,2-c] or [2,3-c]pyridines with dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) or methyl propiolate (MP) resulted in the formation of spirobenzofuranpyridines in moderate yields. The spirobenzofuran derivatives reported may be considered analogs of the antifungal drug griseofulvin. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 四氢苯并呋喃 [3,2-c] 或 [2,3-c] 吡啶与二甲基乙炔二羧酸 (DMAD) 或丙炔酸甲酯 (MP) 的新型多米诺反应导致以中等产率形成螺苯并呋喃吡啶。报道的螺苯并呋喃衍生物可能被认为是抗真菌药物灰黄霉素的类似物。图形概要