iodo-6-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole | 1260842-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: iodo-6-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-Iodo-6-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole；3-iodo-1-(oxan-2-yl)-6-phenylindazole
• CAS: 1260842-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₇IN₂O
• 分子量: 404.25
• InChiKey: NPXOBJVNNRTPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodo-6-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 、 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 NiBr₂* 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-6-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Martin Silicates 作为 Photoredox/Ni 双催化的合作伙伴，用于将 CH3、CH2D、CD2H、CD3 和 13CH3 基团安装到（杂）芳烃上

  摘要：

  在 C sp 2中心上引入甲基及其13 C 和2 H 标记的类似物仍然是合成化学中的一个具有挑战性的问题。虽然光氧化还原/Ni 双催化已被证明是形成 C sp 2 -C sp 3键的有价值的方法，但产生甲基自由基和控制其反应性的高难度严重限制了可靠工艺的开发。在此，我们介绍了易于制备且稳定的 Martin 甲基硅酸盐，带有两个C、O-双齿六氟异丙苯醇配体作为一类用于双重催化的自由基前体，可实现（杂）芳基卤化物和酰氯的化学选择性甲基化，以及获得相应的 CD 3 、CD 2 H 、 CHD 2和13 CH 3类似物良好的产量。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201410