[EN] TRICYCLIC PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE TRICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX CALCIQUES
申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
公开号:WO1997010210A1
公开(公告)日:1997-03-20
(EN) Compounds of formula (I) wherein A represents (CH2)n in which one -CH2- moiety may be optionally replaced by O, -C(CH3)2 or -OC(CH3)2; and n is 1, 2 or 3; R1 represents hydrogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-4alkyl, benzyl or 4-methoxybenzyl; R2 represents a substituent selected from one or more of: a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, amino, mono-or di-C1-4alkylamino, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, formyl, C1-4alkynoyl, or C1-4alkoxycarbonyl group or a group R3R4NCO- wherein R3 and R4 each independently represents a hydrogen atom or a C1-4alkyl group or R3R4N forms a 5-7 membered heterocyclic ring; m represents 1, 2, 3, or 4; Ar represents phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from one or more of: halo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-2alkylenedioxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, CN, NO2, amino, mono- or di-alkylamino, optionally substitued benzoyl or a group Ph(Alk1)rY(Alk2)s- wherein Ph is optionally substituted phenyl, Y is oxygen or a bond, Alk1 and Alk2 each independenlty represents C1-4 alkyl which may be straight or branched and r and s are independently zero or 1, provided that the length of the chain (Alk1)rY(Alk2)s does not exceed 5 atoms; or Ar represents an optionally substituted unsaturated monocyclic heteroaryl ring system containing 5 or 6 ring members, or an optionally substituted, unsaturated or partially saturated bicyclic aryl or heteroaryl ring system containing 8-10 ring members; and salt thereof are neuronal calcium channel antagonists useful in the treatment of ischaemic conditions e.g. stroke.(FR) Composés de la formule (I) et leurs sels, formule dans laquelle A représente (CH2)n dans lequel une fraction -CH2- peut être éventuellement remplacée par O, -C(CH3)2 ou -OC(CH3)2, et n vaut 1, 2 ou 3; R1 représente hydrogène, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-6, cycloalkyle C3-6alkyle C1-4, benzyle ou 4-méthoxybenzyle; R2 représente un substituant choisi dans le groupe constitué par un ou plusieurs atomes d'hydrogène ou d'halogène, ou un ou plusieurs hydroxy, alkyle C1-4, alcoxy C1-4, amino, mono- ou di-alkylamino C1-4, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, cyano, nitro, formyle, alcanoyle C1-4, ou un ou plusieurs groupes alcoxycarbonyle C1-4, ou R3R4NCO- dans lequel R3 et R4 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4 ou bien R3R4N forme un noyau hétérocyclique possédant 5 à 7 chaînons; m vaut 1, 2, 3, ou 4; Ar représente phényle éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis dans le groupe constitué par un ou plusieurs halo, alkyle C1-4, alcoxy C1-4, alkylènedioxy C1-2, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, CN, NO2, amino, mono- ou di-alkylamino, benzoyle éventuellement substitué, ou un ou plusieurs groupes Ph(Alk1)rY(Alk2)s- où Ph est phényle éventuellement substitué, Y représente oxygène ou une liaison, Alk1 et Alk2 représentent chacun indépendamment alkyle C1-4 qui peut être droit ou ramifié, et r et s valent indépendamment zéro ou 1, à condition que la longueur de la chaîne (Alk1)rY(Alk2)s ne dépasse pas 5 atomes; ou bien Ar représente un système de noyau hétéroaryle monocyclique insaturé, éventuellement substitué, pentagonal ou hexagonal, ou bien un système de noyau hétéroaryle ou aryle bicyclique, insaturé ou partiellement saturé, éventuellement substitué, octogonal ou décagonal. Ces composés constituent des antagonistes des canaux calciques neuronaux, utiles dans le traitement d'états ischémiques, par exemple l'ictus.