6-(4-chlorophenyl)-N'-methyl-5-phenyl-N-piperidin-1-ylsulfonyl-4,5-dihydro-3H-pyridazine-2-carboximidamide | 1193086-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-N'-methyl-5-phenyl-N-piperidin-1-ylsulfonyl-4,5-dihydro-3H-pyridazine-2-carboximidamide
• CAS: 1193086-74-6
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₅O₂S
• 分子量: 474.027
• InChiKey: IYPCLQNNVOPZPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-N-piperidin-1-ylsulfonyl-4,5-dihydro-3H-pyridazine-2-carboximidoyl chloride 、 盐酸甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-N'-methyl-5-phenyl-N-piperidin-1-ylsulfonyl-4,5-dihydro-3H-pyridazine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 1,4,5,6-tetrahydropyridazines as potent cannabinoid CB1 receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship studies of 1,4,5,6-tetrahydropyridazines are described. The target compounds 3-5 represent a novel class of potent and selective CB1 receptor antagonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.007