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(4aS,6aR,12aR,12bS)-8-Acetoxy-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H-benzo[a]xanthene-10-carboxylic acid methyl ester
(4aS,6aR,12aR,12bS)-8-Acetoxy-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H-benzo[a]xanthene-10-carboxylic acid methyl ester | 143999-18-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aS,6aR,12aR,12bS)-8-Acetoxy-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H-benzo[a]xanthene-10-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (4aS,6aR,12aR,12bS)-8-acetyloxy-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6,12,12a-octahydrobenzo[a]xanthene-10-carboxylate
CAS
143999-18-2
化学式
C
25
H
34
O
5
mdl
——
分子量
414.542
InChiKey
NFEKZOYQRLNJGZ-QPNVDGBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
smenodiol
在
吡啶
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
(4aS,6aR,12aR,12bS)-8-Acetoxy-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H-benzo[a]xanthene-10-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
线虫的细胞毒性倍半萜醌的结构和立体化学
摘要:
线虫(Dactylospongia elegans)粗提物的细胞毒性刺激了对活性成分的寻找。的结构和绝对立体化学被阐明为四个新的9,11,18,19,和13先前所描述的化合物,3,4,图6a,7,8,10,12 - 17,21。这些化合物是从斐济,巴布亚新几内亚和泰国三个不同的印度太平洋地区获得的秀丽线虫的集合中分离出来的。与其他海绵或海藻相比,该物种似乎更详细地描述了混合生物发生倍半萜烯-氢醌(-醌)代谢产物。三种化合物,4,9,和13,分别为有效的(IC 50小于1μg/ mL)。醌环对于这种体外活性似乎是必不可少的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80012-0
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