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1-(4-phenylsulfonyl-2-o-tolyl-oxazol-5-yl)piperazine | 342433-51-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-phenylsulfonyl-2-o-tolyl-oxazol-5-yl)piperazine
英文别名
4-(benzenesulfonyl)-2-(2-methylphenyl)-5-piperazin-1-yl-1,3-oxazole
1-(4-phenylsulfonyl-2-o-tolyl-oxazol-5-yl)piperazine化学式
CAS
342433-51-6
化学式
C20H21N3O3S
mdl
——
分子量
383.471
InChiKey
FOOUMBQGJFMSKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    621.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-phenylsulfonyl-2-o-tolyl-oxazol-5-yl)piperazine盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(4-phenylsulfonyl-2-o-tolyl-oxazol-5-yl)piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Sulfonyloxazoleamines
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1和R2彼此独立地为H,—R6,C3-C8环烷基,—(CH2)n—R7,—(CH2)n—O—R6,—(CH2)n—NH2,—(CH2)n—NHR6,—(CH2)—N(R6)2,C2-C6烯基或,在适当的情况下,共同形成一个具有一个或两个氮,氧和/或硫原子的单核饱和杂环;R3和R4彼此独立地为H,—R6,—CF3,—NO2,—Hal,—OH,—O—R6,—NH2,—NH—R6或—N(R6)2;R5是一个5-或6-成员的,具有一个或两个氮,氧和/或硫原子的饱和或不饱和杂环,可以通过R6,—CF3,—NO2,—Hal,—OH,—O—R6,—NH2,—NH—R6或—N(R6)2进行单取代或双取代;R6为C1-C6烷基;R7为R3和/或R4取代的苯基;n为0到2;以及其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及将一般式I的化合物用作药物的用途。
    公开号:
    US06737426B1
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文献信息

  • SULFONYLOXAZOLAMINE UND DEREN VERWENDUNG ALS 5-HT6 REZEPTORLIGANDEN
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1233963A2
    公开(公告)日:2002-08-28
  • US6737426B1
    申请人:——
    公开号:US6737426B1
    公开(公告)日:2004-05-18
  • [DE] NEUE SULFONYLOXAZOLAMINE<br/>[EN] NOVEL SULFONYL OXAZOLE AMINES<br/>[FR] NOUVELLES SULFONYLOXAZOLAMINES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2001038316A2
    公开(公告)日:2001-05-31
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), wobei R1 und R2 unabhängig voneinander H, -R6, C3-C8-Cycloalkyl, -(CH2)n-R7, -(CH2)n-O-R6, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-NHR6, -(CH2)-N(R6)2, C2-C6-Alkenyl bedeuten oder gegebenenfalls zusammen einen einkernigen gesättigten Heterocyclus mit ein oder zwei Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefelatomen bilden; R3 und R4 unabhängig voneinander für H, -R6, -CF3, -NO2, -Hal, -OH, -O-R6, -NH2, -NH-R6, oder -N(R6)2 stehen; R5 einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus darstellt, mit ein oder zwei Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefelatomen, der gegebenenfalls durch -R6, -CF3, -NO2, -Hal, -OH, -O-R6, -NH2, -NH-R6, oder -N(R6)2 mono- oder disubstituiert ist; und R6 C1-C6-Alkyl bedeutet; R7 mit R3 und/oder R4 substituiertes Phenyl bedeutet, n 0 bis 2 bedeutet, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate. Auch die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) als Arzneimittel ist Gegenstand der Erfindung.
  • [EN] SULFONYLOXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS<br/>[FR] SULFONYLOXAZOLAMINES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS 5-HT6
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2002100842A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    The present invention relates to sulfonyloxazolamines of the general formula I as therapeutic active compounds, the use of the sulfonyloxazolamines as therapeutic active compounds and/or for the production of pharmaceutical preparations in the control of disorders of the central nervous system, a pharmaceutical preparation and the production thereof, and novel compounds of the formula I.
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