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1-[(2-Aminoethyl)amino]-3-[(naphthalen-2-yl)oxy]propan-2-ol | 83813-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2-Aminoethyl)amino]-3-[(naphthalen-2-yl)oxy]propan-2-ol
英文别名
1-(2-aminoethylamino)-3-naphthalen-2-yloxypropan-2-ol
1-[(2-Aminoethyl)amino]-3-[(naphthalen-2-yl)oxy]propan-2-ol化学式
CAS
83813-10-9
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.33
InChiKey
OMGBNAPZWGLULG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Alkanolamine derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0057572A1
    公开(公告)日:1982-08-11
    Novel alkanolamine derivatives of the formula: wherein Ar is phenyl or naphthyl which is unsubstituted or which bears one or two substituents selected from halogen, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, carbamoyl, carbamoylmethyl and cyano, and alkyl, alkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkylthio, alkanoyl and alkanoylamino each of up to 6 carbon atoms, or Ar is 4-indolyl, 4-benzo[b]thienyl, 5-benzo[1,4]dioxanyl, 4-or 5-indanyl, 5- or 6- (1,2,3,4-tetrahydronaphthyl), 2,3-dihydro- xy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-5-yl or 4-morpholino-1,2,5-thia- diazol-3-yl; wherein R is halogen; wherein A is alkylene of 2 to 6 carbon atoms; and wherein A2 is alkylene of 1 to 7 carbon atoms which is unsubstituted or bears a phenyl, hydroxy or carbamoyl substituent, or A2 is cycloalkylene of 3 to 6 carbon atoms; or acid-addition salts thereof. The compounds possess either 0-adrenergic blocking activity or diuretic activity or both such activities and may be used in the treatment of heart disease or hypertension. Also disclosed are processes for the manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them.
    式中的新型烷醇胺衍生物: 其中 Ar 是未被取代的苯基或萘基,或带有一个或两个选自卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氨基甲酰基、氨基甲酰基甲基和氰基的取代基,以及烷基、烯基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷酰基和烷酰氨基,每个取代基的碳原子数最多为 6、或 Ar 为 4-吲哚基、4-苯并[b]噻吩基、5-苯并[1,4]二噁烷基、4-或 5-茚基、5-或 6-(1,2,3,4-四氢萘基)、2,3-二氢-xy-1,2,3,4-四氢萘-5-基或 4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基; 其中 R 为卤素; 其中 A 为 2 至 6 个碳原子的亚烷基;以及 其中 A2 为未取代的或带有苯基、羟基或氨基甲酰基取代基的 1 至 7 个碳原子的亚烷基,或 A2 为 3 至 6 个碳原子的环亚烷基;或其酸加成盐。 这些化合物具有 0-肾上腺素能阻断活性或利尿活性或两种活性,可用于治疗心脏病或高血压。此外,还公开了制造这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。
  • US4399138A
    申请人:——
    公开号:US4399138A
    公开(公告)日:1983-08-16
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