| 1402136-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1402136-66-6
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₂
• 分子量: 452.596
• InChiKey: UKKPVASGHGHTBU-RNPORBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-(2-甲氧基苯基)甲亚胺 在 6-(4-methoxyphenyl)-11-methyl-5-phenyl-11H-naphtho[2,1-a]carbazole 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、 (1R,2R)-N,N'-dibenzyl-1,2-bis(2-methoxyphenyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  揭示一系列萘并咔唑以展示光催化还原合成的工具箱方法

  摘要：

  开发高还原性光催化剂，通过在温和且环境友好的反应条件下产生反应性芳基自由基来官能化芳烃，已成为有机合成领域中值得注意的方法。在此，我们报道了一系列易于合成的新型萘咔唑衍生物（NC）作为有机光催化剂，它们在 390 nm 光照射下获得高还原能力以催化多种还原转化。深入的光物理和电化学研究揭示了有前景的特性（ = −1.9 V 至 −2.07 V vs. SCE， τ = 5.59 至 7.12 ns) 证明 NC 是一种多功能催化剂，值得注意的是，取代基 (NC1–NC6) 的合理变化调节了它们作为高效光还原剂的成功。对前沿 MO 图和能级的详细 DFT 计算表明它们是非供体-受体型分子支架。 NCs 作为催化剂的适用性在还原脱卤硼化、磷酸化和脱氢卤化物分子内 C-C 偶联反应以及羰基和亚胺的二聚反应中得到了证明。杂芳族化合物和肽的可见光照射选择性还原脱磺酰化进一步增强了它们的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d4sc03438d

文献信息

• Synthesis of α-Amino Acids through Samarium(II) Iodide Promoted Reductive Coupling of Nitrones with CO2
  作者：Alexander Prikhod'ko、Olaf Walter、Thomas A. Zevaco、Jaime Garcia-Rodriguez、Omar Mouhtady、Sandrine Py

  DOI：10.1002/ejoc.201200440

  日期：2012.7

  Several N-benzylnitrones reacted with carbon dioxide in the presence of samarium(II) iodide leading to α-amino acids as the products of reductive C–C coupling. The best selectivities were observed at a carbon dioxide pressure of 50 bar at ambient temperature. The influences of different functional

  几种 N-苄基硝酮在碘化钐 (II) 存在下与二氧化碳反应，生成 α-氨基酸，作为还原性 C-C 偶联的产物。在环境温度和 50 巴的二氧化碳压力下观察到最佳选择性。不同功能的影响