naphtho[2,1-b:3,4-b']bis[1]benzothiophene | 141586-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho[2,1-b:3,4-b']bis[1]benzothiophene
• 英文别名: naphtho[2,1-b:3,4-b.]bis[1]benzothiophene；naphtho[2,1-b;3,4-b']bisbenzothiophene；3,24-Dithiahexacyclo[15.7.0.02,10.04,9.011,16.018,23]tetracosa-1(17),2(10),4,6,8,11,13,15,18,20,22-undecaene
• CAS: 141586-69-8
• 化学式: C₂₂H₁₂S₂
• 分子量: 340.469
• InChiKey: PIWKASBRIRGOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(benzo[b]thiophen-3-yl)benzene 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到naphtho[2,1-b:3,4-b']bis[1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  使用钼 (V) 试剂对噻吩衍生物进行 CH 活化介导的氧化（交叉）偶联反应

  摘要：

  通过使用五氯化钼进行氧化偶联，可以快速、模块化地获得高产率的复杂噻吩并。偶联过程可以用噻吩和苯并噻吩衍生物完成，并提供各种复杂的骨架，如螺环化合物。在这种方法中，建立了第一个使用 MoCl5 的交叉偶联反应，并合成了半导体材料的重要基序。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403188

文献信息

• 9-Stannafluorenes: 1,4-Dimetal Equivalents for Aromatic Annulation by Double Cross-Coupling
  作者：Ikuhiro Nagao、Masaki Shimizu、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.200903779

  日期：2009.9.28

  Double or nothing! A straightforward and high‐yielding approach to a variety of polycyclic aromatic hydrocarbons has been achieved through palladium‐catalyzed annulation of 9,9‐dimethyl‐9‐stannafluorenes and dithienostannole with 1,2‐dihaloarenes (see scheme). In addition, 1,1‐dibromo‐1‐alkenes can also be applied to this annulation to produce dibenzofulvenes in excellent yields.

  双倍或一无所有！通过钯催化的1,2-二卤代芳烃与9,9-二甲基-9-锡芴和二噻吩并环戊烷实现了直接，高产的多种多环芳烃方法。此外，还可以将1,1-二溴-1-烯用于该环合反应，以高收率生产二苯并富烯。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3010067A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  An organic light-emitting device includes a first electrode; a second electrode facing the first electrode; an emission layer disposed between the first electrode and the second electrode; and a hole transport region disposed between the first electrode and the emission layer.

  一种有机发光器件包括一个第一电极；一个面向第一电极的第二电极；一个位于第一电极和第二电极之间的发射层；以及一个位于第一电极和发射层之间的空穴传输区。
• Synthesis, Crystal Structures, and Electronic Properties of Nonlinear Fused Thienoacene Semiconductors
  作者：Hayden T. Black、Shubin Liu、Valerie Sheares Ashby

  DOI：10.1021/ol202662s

  日期：2011.12.16

  Two fused thienoacene compounds with two-dimensional ring connectivity were synthesized, and their semiconducting properties were characterized. Both compounds have a crystal structure comprised of herringbone arrays of tight pi-pi stacks. Strong pi-pi interactions lead to self-assembly into well-defined crystalline thin films from the vapor phase for both compounds. Field effect transistors were fabricated, affording identical hole mobilities of 3.0 x 10(-3) cm(2)/(V s) and l(on/off) > 10(5).