(S)-1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1-azaspiro[4.4]nonan-6-one | 1374551-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1-azaspiro[4.4]nonan-6-one
• CAS: 1374551-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: ULCYGNSETWMOOT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Aminobut-1-ynyl)cyclobutan-1-ol 在 Ag⁽¹⁺⁾*C₄₈H₂₈O₄P^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 、 (S)-1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1-azaspiro[4.4]nonan-6-one
  参考文献：
  名称：

  基于串联加氢胺化/ Semipinacol重排反应的（-）-头孢他辛的正式合成

  摘要：

  （-）-头孢他辛的催化不对称形式合成已基于手性磷酸银催化的高效串联分子内加氢胺化/不对称半频哪醇重排反应而完成。在研究过程中，观察到通过在硅胶上对映异构体分离可以得到对映纯形式的高级中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201101029