4-(1-Phenylethylideneamino)phenol | 20768-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1-Phenylethylideneamino)phenol
• CAS: 20768-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: MNMJNNIQTXSPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1-Phenylethylideneamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed relay carbenoid functionalization of aromatic C–H bonds: access to π-conjugated fused heteroarenes

  摘要：

  描述了一种新颖的Rh（III）催化的芳基酮亚胺和重氮酯之间的继发交叉偶联级联反应。该转化通过双芳基Csp2-H键卡宾功能化过程提供了一种简洁访问独特的π共轭1-氮杂苯并（1-APLEs）。

  DOI：

  10.1039/c6cc00254d

文献信息

• Gold(I) Catalyzes the Intermolecular Hydroamination of Alkynes with Imines and Produces α,α′,<i>N</i>-Triarylbisenamines: Studies on Their Use As Intermediates in Synthesis
  作者：Antonio Leyva-Pérez、Jose R. Cabrero-Antonino、Ángel Cantín、Avelino Corma

  DOI：10.1021/jo101674t

  日期：2010.11.19

  N-Triarylbisenamines have been efficiently formed and isolated for the first time. The synthesis is based on an unprecedented gold(I)-catalyzed double intermolecular hydroamination between N-arylamines and aryl alkynes. This reaction constitutes a new example of the intriguing behavior of gold as catalyst in organic synthesis. The reactivity of these bisenamines for three different reactions, leading to potentially

  α，α'，N-三芳基双烯胺已被首次有效地形成和分离。该合成基于空前的金（I）催化的N-芳基胺和芳基炔烃之间的双分子间加氢胺化反应。该反应构成了金在有机合成中作为催化剂的引人入胜的行为的新例子。还显示了这些比森胺对三种不同反应的反应性，从而导致可能有用的中间体。尤其是，受阻的氮杂双环[3.2.0]具有出色的UVA和UVB吸收特性，是通过在预料之外的机理中向丙酸酯中添加三芳基双烯胺而获得的。
• Unsupported nanoporous gold catalyst for highly selective hydroamination of alkynes
  作者：Ye Lu、Ying Wang、He Li、Peihe Li、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao、Jinghai Liu

  DOI：10.1039/d2ra07120g

  日期：——

  An efficient and highly selective heterogeneous catalyst system for hydroamination of alkynes was developed using unsupported gold nanopores (AuNPore) for the first time. The AuNPore-catalyzed highly regioselective hydroamination of alkynes proceeded smoothly without any additive and solvent under mild conditions (rt-50 °C) to yield Markovnikov imines in satisfactory to excellent yields. No gold leached

  首次使用无负载金纳米孔 (AuNPore) 开发了用于炔烃加氢胺化的高效和高选择性多相催化剂体系。在温和条件下 (rt-50 °C)，AuNPore 催化的炔烃的高区域选择性加氢胺化反应在没有任何添加剂和溶剂的情况下顺利进行，以令人满意的优异产率产生马尔可夫尼科夫亚胺。在炔烃的加氢胺化过程中，没有金从 AuNPore 中浸出。此外，该催化剂易于回收和再利用，而不会损失任何催化活性。已经设计了一种使用单一 AuNPore 催化剂的一锅两步程序，以高原子效率生产源自容易获得的炔烃和苯胺的仲胺。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed relay carbenoid functionalization of aromatic C–H bonds: access to π-conjugated fused heteroarenes
  作者：Ying Xie、Xun Chen、Xin Liu、Shi-Jian Su、Jianzhang Li、Wei Zeng

  DOI：10.1039/c6cc00254d

  日期：——

  A novel Rh(iii)-catalyzed relay cross-coupling cascade between arylketoimines and diazoesters is described. This transformation provides a concise access to unique π-conjugated 1-azaphenalenes (1-APLEs) via a double aryl Csp²–H bond carbenoid functionalization process.

  描述了一种新颖的Rh（III）催化的芳基酮亚胺和重氮酯之间的继发交叉偶联级联反应。该转化通过双芳基Csp2-H键卡宾功能化过程提供了一种简洁访问独特的π共轭1-氮杂苯并（1-APLEs）。