3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-N-methyl-N'-[(4,4-difluoropiperidinyl)sulfonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-1-carboxamidine | 1193086-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-N-methyl-N'-[(4,4-difluoropiperidinyl)sulfonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-1-carboxamidine
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-N-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)sulfonyl-N'-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyridazine-2-carboximidamide
• CAS: 1193086-75-7
• 化学式: C₂₃H₂₆ClF₂N₅O₂S
• 分子量: 510.008
• InChiKey: BFMJMAMGDAILJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-N-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)sulfonyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyridazine-2-carboximidoyl chloride 、 盐酸甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.12 g的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-N-methyl-N'-[(4,4-difluoropiperidinyl)sulfonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 1,4,5,6-tetrahydropyridazines as potent cannabinoid CB1 receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship studies of 1,4,5,6-tetrahydropyridazines are described. The target compounds 3-5 represent a novel class of potent and selective CB1 receptor antagonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.007