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4-[(4-fluoro-1-hydroxy-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-tetrahydro-pyrane-4-carboxylic acid methyl ester | 1000386-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(4-fluoro-1-hydroxy-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-tetrahydro-pyrane-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-[(4-fluoro-1-hydroxynaphthalene-2-carbonyl)amino]oxane-4-carboxylate
4-[(4-fluoro-1-hydroxy-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-tetrahydro-pyrane-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1000386-66-2
化学式
C18H18FNO5
mdl
——
分子量
347.343
InChiKey
UKYYQSZTWCGZHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • INHIBITORS OF CXCR2
    申请人:HACHTEL Stephanie
    公开号:US20090215827A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, X, A, B and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.
    该发明涉及公式I的化合物,其中R1,R2,X,A,B和Y1到Y4具有所述权利要求中指示的含义,和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性,特别是作为CXCR2抑制剂,公式I的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
  • US8552033B2
    申请人:——
    公开号:US8552033B2
    公开(公告)日:2013-10-08
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