4,6,7-三甲氧基-2-萘羧酸 | 107777-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4,6,7-三甲氧基-2-萘羧酸
• 英文名称: 4,6,7-trimethoxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 4,6,7-Trimethoxy-naphthoesaeure-(2)；4,6,7-Trimethoxy-2-naphthalenecarboxylic acid；4,6,7-trimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 107777-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: GDRVRVMXVVEIEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7-三甲氧基-2-萘羧酸 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 1,6,7-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  170.闪闪发光的凝结。部分II甲基氢的环化。顺式- γ -3,4- methylenedioxyphenyl-和甲基氢CIS -γ-3,4-二甲氧基苯基-衣康酸酯为相应的取代的萘衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000849
• 作为产物：
  描述：

  4,6,7-Trimethoxy-naphthoesaeure-(2)-methylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6,7-三甲氧基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  170.闪闪发光的凝结。部分II甲基氢的环化。顺式- γ -3,4- methylenedioxyphenyl-和甲基氢CIS -γ-3,4-二甲氧基苯基-衣康酸酯为相应的取代的萘衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000849

文献信息

• Synthesis, Characterization, Crystal Structure, Hirshfeld surface analysis and DFT studies of novel compounds based on the methoxynaphthalene ring
  作者：El-Mahdi Ourhzif、Isabelle Abrunhosa-Thomas、Pierre Chalard、Mostafa Khouili、Yves Troin、Mohamed Akssira、El Mostafa Ketatni

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130947

  日期：2021.11

  activities. The present study describes a synthesis of novel series of methoxynaphthalene derivatives using the Stobbe condensation reaction method. The chemical structures of these compounds were confirmed by spectroscopic techniques such as 1H and 13C NMR, IR, LC-HRMS spectral data and X-ray crystallography. The supramolecular assembly in the structures reported here is dominated by C—H···O hydrogen bonds

  多取代萘及其类似物已在自然界中发现或合成，并因其众多的药理和生物学活性而受到越来越多的关注。本研究描述了使用 Stobbe 缩合反应方法合成一系列新型甲氧基萘衍生物。这些化合物的化学结构已通过光谱技术如1 H 和13 C NMR、IR、LC-HRMS 光谱数据和 X 射线晶体学证实。所述超分子组装体的结构这里报告是由C-H ... O氢键键对化合物为主5，6，8，11，14和17和O-H···O代表化合物12. 分子也通过C-H···π相互作用和/或π-π堆积排列，它们负责分子组装的形成和稳定性。为了获得与实验结果一致的可靠结构信息，还进行了 Hirshfeld 表面分析，并研究了晶体内部存在的分子间相互作用。此外，DFT 计算已用于分析电子和几何前沿分子轨道，并使用优化的结构生成化合物的分子静电势图分析。
• 170. The stobbe condensation. Part II. The cyclisation of methyl hydrogen cis-γ-3,4-methylenedioxyphenyl- and methyl hydrogen cis-γ-3,4-dimethoxyphenyl-itaconate to the corresponding polysubstituted naphthalene derivatives
  作者：Lanson S. El-Assal、Samiha A. M. El-Wahhab

  DOI：10.1039/jr9600000849

  日期：——