N-(o-bromobenzyl)-6-ethoxy-2-oxopiperidine | 606123-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(o-bromobenzyl)-6-ethoxy-2-oxopiperidine
• 英文别名: 1-[(2-bromophenyl)methyl]-6-ethoxypiperidin-2-one
• CAS: 606123-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: YZCWWDUBQBICPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-bromobenzyl)-6-ethoxy-2-oxopiperidine 在 Grubbs catalyst first generation zinc chloride diethyl ether 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl (E)-6-[1-(2-bromobenzyl)-6-oxopiperidin-2-yl]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位/环化反应，新的立体选择性进入盐酸和松果酸的氮杂螺环核。

  摘要：

  [反应：见正文]从哌啶衍生物开始开发了一种立体选择性的方法，用于分析盐酸和松果酸的螺环核。此序列中的关键转化涉及级联自由基易位/环化过程。

  DOI：

  10.1021/ol034942v
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰亚胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(o-bromobenzyl)-6-ethoxy-2-oxopiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位/环化反应，新的立体选择性进入盐酸和松果酸的氮杂螺环核。

  摘要：

  [反应：见正文]从哌啶衍生物开始开发了一种立体选择性的方法，用于分析盐酸和松果酸的螺环核。此序列中的关键转化涉及级联自由基易位/环化过程。

  DOI：

  10.1021/ol034942v