1,4-dihydroxy-6-ethoxy-5,8-dihydroxynaphthalene | 66947-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydroxy-6-ethoxy-5,8-dihydroxynaphthalene
• 英文别名: 6-Ethoxy-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diol
• CAS: 66947-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IVLRYLCPXLVHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-6-ethoxy-5,8-dihydroxynaphthalene 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Ethoxy-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of tetracycline derivatives. II. Thermolytic cycloaddition of o-quinodimethanes with tetrahydronaphthoquinone and naphthoquinone.

  摘要：

  四氢萘醌（8）和萘醌与苯并环丁烯（7）和（14）原位生成的邻二甲醌反应，得到萘-5、12-醌衍生物（9、15 和 25）。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.556
• 作为产物：
  描述：

  6-Ethoxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone 生成 1,4-dihydroxy-6-ethoxy-5,8-dihydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of tetracycline derivatives. II. Thermolytic cycloaddition of o-quinodimethanes with tetrahydronaphthoquinone and naphthoquinone.

  摘要：

  四氢萘醌（8）和萘醌与苯并环丁烯（7）和（14）原位生成的邻二甲醌反应，得到萘-5、12-醌衍生物（9、15 和 25）。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.556

文献信息

• Studies on the syntheses of tetracycline derivatives. II. Thermolytic cycloaddition of o-quinodimethanes with tetrahydronaphthoquinone and naphthoquinone.
  作者：TETSUJI KAMETANI、MITSUHIRO TAKESHITA、HIDEO NEMOTO、KEIICHIRO FUKUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.26.556

  日期：——

  Tetrahydronaphthoquinone (8) and naphthoquinone reacted with the o-quinodimethanes, generated in situ from the benzocyclobutenes (7) and (14), to give the naphthacene-5, 12-quinone derivatives (9, 15 and 25).

  四氢萘醌（8）和萘醌与苯并环丁烯（7）和（14）原位生成的邻二甲醌反应，得到萘-5、12-醌衍生物（9、15 和 25）。