di-(4,5,6,7-tetrafluorobenzofuran-2-ylmethyl) ether | 82745-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: di-(4,5,6,7-tetrafluorobenzofuran-2-ylmethyl) ether
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrafluoro-2-[(4,5,6,7-tetrafluoro-1-benzofuran-2-yl)methoxymethyl]-1-benzofuran
• CAS: 82745-85-5
• 化学式: C₁₈H₆F₈O₃
• 分子量: 422.231
• InChiKey: FDGZCQSWWKTAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基丙-2-炔基醚 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 119.0h， 以11%的产率得到di-(4,5,6,7-tetrafluorobenzofuran-2-ylmethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第15部分[1]。由五氟苯基-和1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘基丙-2-炔基醚制备呋喃衍生物的进一步制备。克莱森重排中间体1,3,4,5,6,7,8-七氟-1-（丙基-1,2-二烯基）-萘-2-酮的分离

  摘要：

  1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-炔基醚（5）和沸腾的异丙苯生成1,3,4,5,6,7,8-七氟-1- （prop-1,2-dienyl）萘-2-一（9）和两个异构的2-（异丙基苄基）-4,5,6,7,8,9-六氟萘[2,1-b]呋喃（11） 。二-（4,5,6,7,8,9-六氟萘[2,1-b]呋喃-2-基甲基）醚（17）和双-（4,5,6,7,8,9-六氟萘[2，1-b]呋喃-2-y1）甲烷（18）由（5）在137°C下的CF 2 ClCFCl 2中形成。2-氟甲基-4,5,6,7,8,9-六氟萘-[2,1-b]呋喃（10）在145-156°水中的溶剂化收率（17）（2％），（18 ）（37％）和4,5,6,7,8,9-六氟萘并[2,1-b]呋喃-2-基甲醇（19）（13％）。五氟苯基丙-2-炔基醚（1）在C 6 F 6或CF 2 ClCFCl中反应在140℃下2得到二-（4

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82206-x

文献信息

• Brooke, Gerald M.; Cooperwaite, John R.; Morpeth, Alan G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2637 - 2642
  作者：Brooke, Gerald M.、Cooperwaite, John R.、Morpeth, Alan G.

  DOI：——

  日期：——
• BROOKE, G. M.;WALLIS, D. I., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 2, 173-186
  作者：BROOKE, G. M.、WALLIS, D. I.

  DOI：——

  日期：——
• BROOKE, G. M.;COOPERWAITE, J. R.;MORPETH, A. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2637-2642
  作者：BROOKE, G. M.、COOPERWAITE, J. R.、MORPETH, A. G.

  DOI：——

  日期：——