2-ethoxy-1-aza-4-oxaspiro[4.5]dec-1-en-3-one | 124292-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-ethoxy-1-aza-4-oxaspiro[4.5]dec-1-en-3-one
• 英文别名: 3-Ethoxy-1-oxa-4-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• CAS: 124292-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: PPHYYLIMASTSDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.3-89.4 °C
• 沸点：
  264.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 2-ethoxy-1-aza-4-oxaspiro[4.5]dec-1-en-3-one 反应 2.75h， 以45%的产率得到2-ethoxy-3-phenyl-3-trifluoromethyl-4-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloadditions with 1-Alkoxy-substituted Nitrile Ylides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)74
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4'-(phenylthio)spirooxazol>-5'(2'H)-one 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-ethoxy-1-aza-4-oxaspiro[4.5]dec-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基取代的腈的前体化合物4-烷氧基-1,3-恶唑-5（2 H）-ones的合成

  摘要：

  通过两种不同的方法合成了类型4和7的4-烷氧基-1,3-恶唑-5（2 H）- ：4-（苯硫基）-1,3-恶唑-5（2 H）-的氧化一个图2a与米在醇的存在下氯过苯甲酸，得到相应的4-烷氧基衍生物4，据推测通过中间亚砜（的亲核取代反应路线2）。第二种方法是BF 3催化的6型亚氨基乙酸与酮的缩合反应（方案3）。由于竞争性地形成了1,3,5-三嗪三羧酸酯8，因此这种更直接的方法的收率不高。在155°下，1,3-恶唑-5（2 H）-一个7b进行了脱羧反应，形成了烷氧基-这是由三氟苯乙酮被困在1,3-偶极环加成，得到二氢恶唑取代的腈叶立德顺-和反式- 9（方案4）。在不存在偶极亲子的情况下，中间体腈基叶立德的1，5-偶极环化产生异吲哚衍生物10（方案4和5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720424