| 1407484-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1407484-42-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NOS
• 分子量: 229.387
• InChiKey: MFUGFMLBWBBHJV-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊醛 、 3-溴丙烯 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 indium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四氢萘醌T3和T4的简易全合成和立体化学分析

  摘要：

  详细介绍了四皂苷T3和T4的高效立体控制制备方法。该序列利用适当的醛与手性叔丁烷亚磺酰胺和原位产生的烯丙基铟物种的两个连续的立体选择性氨基烯化作用。在氨基部分的碳立体异构中心的绝对构型是热力学控制的。这是根据详尽的DFT的四皂苷构型研究确定的，该研究弥补了这些系统缺乏详细的结构信息的缺点。它被发现，反式- transoid-的AB环的配置是最稳定的几何T3和T4。然而，C环在T3（ttc - T3）中倾向于顺式构型，而在T4（ttt - T4）中倾向于反式融合。关于它们的动态行为，通过DFT计算发现了低的激活势垒，用于在吲哚并立定骨架上转化氮，从而使T3和T4的主要构型（ttc和ttt）之间快速平衡。

  DOI：

  10.1021/jo302045y