(1S,4aS,10bS)-4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4a,5,10b-tetrahydro-2H,4H-pyrano[3,4-c]chromene-1-carboxylic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide | 98720-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,4aS,10bS)-4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4a,5,10b-tetrahydro-2H,4H-pyrano[3,4-c]chromene-1-carboxylic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide
• CAS: 98720-26-4
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: NJGPQNLTHXBYKJ-RDVQZDAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,10bS)-4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4a,5,10b-tetrahydro-2H,4H-pyrano[3,4-c]chromene-1-carboxylic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.5h， 以80%的产率得到(4aS,10bR)-4,4-Dimethyl-1,4a,5,10b-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-c]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz-F.; Brand, Siegbert; Pfeiffer, Thomas, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 9, p. 790 - 791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6R,11S)-4,5,10,10-tetramethyl-6-phenyl-7,9,13-trioxa-4-azatetracyclo[9.8.0.02,8.014,19]nonadeca-2(8),14,16,18-tetraen-3-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到(1S,4aS,10bS)-4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4a,5,10b-tetrahydro-2H,4H-pyrano[3,4-c]chromene-1-carboxylic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz-F.; Brand, Siegbert; Pfeiffer, Thomas, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 9, p. 790 - 791

  摘要：

  DOI：