Ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate | 162504-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-ethoxy-4-oxobut-2-enylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 162504-87-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.37
• InChiKey: FWYOQAJQNUOUFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butyllithium hexane 、 四氢呋喃 、 三乙基4-膦酰巴豆酸酯 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.58h， 以Thus, 7.70 g of ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate was obtained as a white solid的产率得到Ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Dipiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型二哌啶衍生物，其表示为式（1）或其药学上可接受的盐；其中R.sup.1代表氢原子或低碳基；Y代表单键或氧原子；n代表1、2或3；W代表亚甲基基团或氧原子；R.sup.2代表氢原子或可在体内消除的羧基修饰基团；X.sup.1和X.sup.3相同或不同，分别代表氢原子或低碳基。此化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌转移抑制剂、创伤治疗剂或骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US05607948A1

文献信息

• Dipiperidine derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US05607948A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to an novel dipiperidine derivative represented by formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; Y represents a single bond or an oxygen atom; n represents 1, 2 or 3; W represents a methylene group or an oxygen atom; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a carboxyl modifying group which can be eliminated in vivo; X.sup.1 and X.sup.3 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group. This compound is useful as platelet aggregation inhibitors, cancer metastasis inhibitors, wound remedies or bone resorption inhibitors.

  本发明涉及一种新型二哌啶衍生物，其表示为式（1）或其药学上可接受的盐；其中R.sup.1代表氢原子或低碳基；Y代表单键或氧原子；n代表1、2或3；W代表亚甲基基团或氧原子；R.sup.2代表氢原子或可在体内消除的羧基修饰基团；X.sup.1和X.sup.3相同或不同，分别代表氢原子或低碳基。此化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌转移抑制剂、创伤治疗剂或骨吸收抑制剂。