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Ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate | 162504-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate
英文别名
tert-butyl 4-(4-ethoxy-4-oxobut-2-enylidene)piperidine-1-carboxylate
Ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate化学式
CAS
162504-87-2
化学式
C16H25NO4
mdl
——
分子量
295.37
InChiKey
FWYOQAJQNUOUFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    n-butyllithium hexane四氢呋喃三乙基4-膦酰巴豆酸酯N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮乙酸乙酯盐酸碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.58h, 以Thus, 7.70 g of ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate was obtained as a white solid的产率得到Ethyl 4-(1-t-butyloxycarbonyl-4-piperidylidene)-2-butenoate
    参考文献:
    名称:
    Dipiperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型二哌啶衍生物,其表示为式(1)或其药学上可接受的盐;其中R.sup.1代表氢原子或低碳基;Y代表单键或氧原子;n代表1、2或3;W代表亚甲基基团或氧原子;R.sup.2代表氢原子或可在体内消除的羧基修饰基团;X.sup.1和X.sup.3相同或不同,分别代表氢原子或低碳基。此化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌转移抑制剂、创伤治疗剂或骨吸收抑制剂。
    公开号:
    US05607948A1
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