1-benzyl-3-(5-phenyl-pent-1-ynyl)-1H-indazole | 1099604-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(5-phenyl-pent-1-ynyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-benzyl-3-(5-phenylpent-1-ynyl)indazole
• CAS: 1099604-07-5
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂
• 分子量: 350.463
• InChiKey: QXBZJRZSEKKKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 1-benzyl-1H-indazol-3-yl ester 、 5-苯基-1-戊炔 以 methylene chloride-heptane 为溶剂， 以yield (87.5 mg, 50%)的产率得到1-benzyl-3-(5-phenyl-pent-1-ynyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the palladium-catalyzed coupling of terminal alkynes with heteroaryl tosylates and heteroaryl benzenesulfonates

  摘要：

  一种钯催化的端基炔与杂环磺酸酯和杂环苯磺酸酯偶联的方法。本发明涉及一种式(I)化合物的区域选择性合成方法，其中D、J和W具有声明中指定的含义。本发明提供了一种高效且通用的钯催化偶联方法，可将杂环磺酸酯与端基炔耦合，形成多种取代的、多功能的杂环-1-炔化合物式(I)。

  公开号：

  US08420812B2

文献信息

• A PROCESS FOR THE PALLADIUM-CATALYZED COUPLING OF TERMINAL ALKYNES WITH HETEROARYL TOSYLATES AND HETEROARYL BENZENESULFONATES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2173716B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US8420812B2
  申请人：——

  公开号：US8420812B2

  公开（公告）日：2013-04-16