4-(2-Phenylethyl)benzene-1-carboximidamide | 61625-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(2-Phenylethyl)benzene-1-carboximidamide
• 英文别名: 4-(2-phenylethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 61625-35-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: CLZFJVGTRPCSQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 6-phenyl-1,2,3-triazine-4-carboxylate 、 4-(2-Phenylethyl)benzene-1-carboximidamide 以 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到tert-butyl 2-phenethyl-6-phenylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2,3-三嗪衍生物和脒的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应获得多取代嘧啶衍生物

  摘要：

  描述了通过 1,2,3-三嗪与脒衍生物的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应合成高度取代的嘧啶衍生物。该反应以良好的产率和良好的官能团相容性直接获得多种 6-芳基-2-取代的嘧啶-4-羧酸酯。该方法的显着特点是底物范围广、操作简单、无金属、反应条件中性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133629

文献信息

• Access to polysubstituted pyrimidine derivatives via the aza-Diels–Alder reaction of 1,2,3-triazine derivatives and amidines
  作者：Minami Usami、Asuka Matsuzawa、Akane Yamada、Ikuo Sasaki、Hideyuki Sugimura

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133629

  日期：2023.10

  highly substituted pyrimidine derivatives by the aza-Diels–Alder reaction of 1,2,3-triazines with amidine derivatives is described. This reaction provided direct access to a wide range of 6-aryl-2-substituted pyrimidine-4-carboxylates in good yields with good functional group compatibility. A broad substrate scope, and the operationally simple, metal-free, and neutral reaction conditions are the prominent

  描述了通过 1,2,3-三嗪与脒衍生物的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应合成高度取代的嘧啶衍生物。该反应以良好的产率和良好的官能团相容性直接获得多种 6-芳基-2-取代的嘧啶-4-羧酸酯。该方法的显着特点是底物范围广、操作简单、无金属、反应条件中性。