3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-5-nitro-1-trityl-1H-indazole | 1093064-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-5-nitro-1-trityl-1H-indazole
• 英文别名: 2-fluoro-5-(5-nitro-1-tritylindazol-3-yl)phenol
• CAS: 1093064-44-8
• 化学式: C₃₂H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 515.543
• InChiKey: XSRXZBIFUDUZOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-5-nitro-1-trityl-1H-indazole 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[4-fluoro-3-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-1-trityl-1H-indazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基-1-三苯甲基-1氢-吲唑 、 4-氟-3-羟基苯基硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-5-nitro-1-trityl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US08546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本文揭示了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以有一个环内双键。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本文还揭示了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2155722B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01