1-(4-fluorophenyl)-2,3-di-phenyl-1 H-inden-1-ylamine | 1221958-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2,3-di-phenyl-1 H-inden-1-ylamine
• CAS: 1221958-11-7
• 化学式: C₂₇H₂₀FN
• 分子量: 377.461
• InChiKey: ZAXALWLNMTWPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)(phenyl)methanimine 、 二苯基乙炔 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-fluoro-1,2,3-triphenyl-1H-inden-1-ylamine 、 1-(4-fluorophenyl)-2,3-di-phenyl-1 H-inden-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[3 + 2]环烷基取代的N-未取代芳族酮亚胺和炔烃叔丁胺

  摘要：

  本文描述了铑催化的亚胺/炔烃[3 + 2]环合法方便，无浪费地合成基于茚的叔卡宾胺。在0.5–2.5 mol％[{（cod）Rh（OH）} 2 ]（cod = 1,5-环辛二烯）催化剂的最佳条件下，甲苯中的1,3-双（二苯基膦基）丙烷（DPPP）配体120°C时，N-未取代的芳族酮亚胺和内部炔烃以1：1的比例偶联，形成高1 H-茚满-1-叔胺，且收率高，且与异喹啉产品相比具有很高的选择性。可能的催化循环包括依次进行亚胺定向的芳香族CH键活化，炔烃插入，以及分子内酮亚胺插入Rh I-烯基键合的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/chem.200902814