2,2'-(1,8-Naphthylendiimino)di(fumarsaeuremethylester) | 88317-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-(1,8-Naphthylendiimino)di(fumarsaeuremethylester)
• 英文别名: 2,2;-(1,8-naphthylenediimino)difumarate；dimethyl (Z)-2-[[8-[[(Z)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-yl]amino]naphthalen-1-yl]amino]but-2-enedioate
• CAS: 88317-01-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₈
• 分子量: 442.425
• InChiKey: NUXKOUVYWBSOAM-LSQIQBGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,8-Naphthylendiimino)di(fumarsaeuremethylester) 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到4,9-Dioxo-1,4,9,12-tetrahydrochino<7,8-h>chinolin-2,11-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二胺与乙炔二甲酸二甲酯和乙炔二甲酸二乙酯的反应

  摘要：

  1,8-萘二胺与乙炔二羧酸二甲酯和二乙酯反应，生成四氢萘并[1,8-ef]二氮杂酮 (2)、二氢哌啶 (3) 和双 (烯氨基) 富马酸酯 (4)。3 和 4 的相对产率取决于反应条件，而产物 2 总是非常少。产物 4 的产率在大量过量乙炔的存在下显着增加，在 230 °C 下进行环化，生成喹啉喹啉二酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2338
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 1,8-二氨基萘 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到2,2'-(1,8-Naphthylendiimino)di(fumarsaeuremethylester)
  参考文献：
  名称：

  Zirnstein, Michael A.; Staab, Heinz A., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 5, p. 460 - 461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAVARI, I.;ABDI, S., J. CHEM. RES. SYNOP., 1984, N 1, 16-17
  作者：YAVARI, I.、ABDI, S.

  DOI：——

  日期：——