5-[2-[Bis(phenylmethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzenesulphonamide | 68505-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-[2-[Bis(phenylmethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzenesulphonamide
• 英文别名: 5-[2-(Dibenzylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 68505-22-6
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₃S
• 分子量: 494.658
• InChiKey: PKYVDJQINORGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-5-[[bis(phenylmethyl)amino]acetyl] benzenesulphonamide hydrochloride 在 sodium borohydrid 作用下， 以 N-甲基哌嗪 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-[2-[Bis(phenylmethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolamine therapeutic agents

  摘要：

  通式为：##STR1##及其无毒生理上可接受的盐，其中R.sub.1是卤素原子或基团NR.sub.2 R.sub.3；R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或(C.sub.1 -C.sub.6)直链或支链烷基，或R.sub.2和R.sub.3可以与氮原子一起形成含有O、N或S的5或6元杂环环，或R.sub.2可以是氢，R.sub.3可以是基团R.sub.4 CO或R.sub.4 SO.sub.2，其中R.sub.4是氢或烷基(C.sub.1-4)；R.sub.5是氢或一个或多个卤素原子或羟基或烷氧基(C.sub.1-4)基团；X是CH.sub.2、O或基团NR.sub.6，其中R.sub.6是氢或烷基(C.sub.1-4)。这些化合物阻断β-肾上腺素受体。

  公开号：

  US04140713A1

文献信息

• US4140713A
  申请人：——

  公开号：US4140713A

  公开（公告）日：1979-02-20