| 1426660-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 1426660-53-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₉
• 分子量: 435.431
• InChiKey: XMUBHFHDZHFRQD-DGQTTZFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3'aR,4S,7'R,7'aR)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-prop-2-ynylspiro[1,3-dioxolane-4,6'-4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol 、 2-碘-4-硝基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Target cum flexibility: simple access to benzofuran conjugated sugar and nucleoside derivatives

  摘要：

  The [Pd]-catalyzed domino process comprising of the coupling of alkynes and o-iodophenol and the subsequent cyclization leading to benzofurans has been successfully applied on the sugar and nucleoside derived alkynes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.089