ethyl 2',10,12-trioxo-1',5',5-triphenyl-1',2',10,12-tetrahydro-5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-pyrrole]-4'-carboxylate | 1353742-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2',10,12-trioxo-1',5',5-triphenyl-1',2',10,12-tetrahydro-5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-pyrrole]-4'-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,10,12-trioxo-1',5',5-triphenyl-1',2',10,12-tetrahydro-5H-spiro{diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-pyrrole}-4'-carboxylate
• CAS: 1353742-99-0
• 化学式: C₄₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 652.706
• InChiKey: OSEKZEVEZQASEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Anilino-indenon-(1) 、 4-ethoxycarbonyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dione 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以14%的产率得到ethyl 2',10,12-trioxo-1',5',5-triphenyl-1',2',10,12-tetrahydro-5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-pyrrole]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Three-component spiro heterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-dione by the action of 3-arylamino-1H-inden-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428011120244

文献信息

• Two directions in spiroheterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-diones upon the action of 3-arylamino-1H-inden-1-ones
  作者：M. V. Dmitriev、P. S. Silaichev、Z. G. Aliev、S. M. Aldoshin、A. N. Maslivets

  DOI：10.1007/s11172-012-0009-6

  日期：2012.1

  4-Ethoxycarbonyl-5-phenyl-substituted 1H-pyrrole-2,3-diones react with 3-arylamino-1H-inden-1-ones in the ratios 1: 1 and 1: 2 to form substituted spiroindeno[1,2-b]quinoline-10,3′-pyrroles} and substituted spirodiindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-pyrroles}, respectively.

  4-乙氧羰基-5-苯基取代的 1H-吡咯-2,3-二酮与 3-芳基氨基-1H-茚-1-酮以 1: 1 和 1：2 的比例分别生成取代的螺茚并[1,2-b]喹啉-10,3′-吡咯}和取代的螺二茚并[1,2-b:2′,1′-e]吡啶-11,3′-吡咯}。