1-(1-Benzofuran-2-yl)prop-2-en-1-amine | 1270500-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(1-Benzofuran-2-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1270500-75-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: JBFHPSWYVRBUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Benzofuran-2-yl)prop-2-en-1-amine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-(1-(benzofuran-2-yl)allyl)benzamide 、 (R)-N-(1-(benzofuran-2-yl)allyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  外消旋烯丙醇的直接，对映选择性铱催化的烯丙基胺化

  摘要：

  直接途径：铱催化的支链烯丙基醇直接转化为对映体富集的支链伯烯丙基胺具有很高的区域和对映选择性（见方案； coe =环辛烯）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108287

文献信息

• NOVEL INDOL CARBOXYLIC ACID BISPYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SEONG Churlmin

  公开号：US20090258876A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Disclosed herein are a new indole carboxylic acid bispyridyl carboxamide derivative, a preparation method thereof, and a composition for prevention or treatment of obesity, urinary disorders, and CNS disorders, containing the same as an active ingredient. Because the indole carboxylic acid bispyridyl carboxamide derivatives according to the present invention have high affinity for 5-HT 2c receptors, act selectively on the 5-HT 2c receptors, the derivatives rarely have adverse effects caused by other receptors. Because the derivatives effectively inhibit serotonin activity, they may be useful for treatment or prevention of obesity; urinary disorders such as urinary incontinence, premature ejaculation, erectile dysfunction, and prostatic hyperplasia; CNS disorders such as depression, anxiety, concern, panic disorder, epilepsy, obsessive-compulsive disorder, migraine, sleep disorder, withdrawal from drug abuse, Alzheimer's disease, and schizophrenia, associated with 5-HT 2c receptors.

  本公开涉及一种新的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物，其制备方法，以及包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗肥胖、泌尿系统疾病和中枢神经系统疾病的组合物。根据本发明的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物具有高亲和力5-HT2c受体，对5-HT2c受体选择性作用，这些衍生物很少出现由其他受体引起的不良反应。由于这些衍生物有效抑制5-羟色胺活性，它们可能对治疗或预防肥胖；泌尿系统疾病，如尿失禁、早泄、勃起功能障碍和前列腺增生；以及与5-HT2c受体相关的中枢神经系统疾病，如抑郁症、焦虑症、关注症、恐慌症、癫痫、强迫症、偏头痛、睡眠障碍、戒毒、阿尔茨海默病和精神分裂症可能有用。
• Novel compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020147200A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A compound of the general formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as described in the specification.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、X、Y和Z如规范中所述。
• 5-HT receptor ligands and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030105106A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Compounds of Formula (IA) that act as 5-HT receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT 2 receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为5-HT受体配体的化合物（IA）及其在治疗与动物5-HT2受体激活相关的疾病中的用途。
• [EN] DIHYDROBENZOFURAN COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DIHYDROBENZOFURANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006000902A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Dihydrobenzofuran compounds of Formula (I), including salts, prodrugs, hydrates and solvates thereof, that act as 5-HT2 receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT2 receptors in animals are described herein. Formula (I).

  本文描述了公式(I)的二氢苯并呋喃化合物，包括其盐、前药、水合物和溶剂化合物，这些化合物作为5-HT2受体配体，并且它们在治疗与动物体内5-HT2受体激活相关的疾病中的用途。公式(I)。
• [EN] 5-HT RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003000666A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  Compounds of Formula (IA) that act as 5-HT receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT2 receptors in animals are described herein.

  本文描述了化学式（IA）的化合物，其作为5-HT受体配体，并用于治疗与动物中5-HT2受体激活相关的疾病。