5-(t-butyl)-4,5-dihydro-2,6-dimethyl-3(2H)-pyridazinone | 144382-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-(t-butyl)-4,5-dihydro-2,6-dimethyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 5-tert-butyl-2,6-dimethyl-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 144382-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: NTWLTOXPQKRYES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2H-pyridazin-3-one 、 叔丁基锂 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 5-(t-butyl)-4,5-dihydro-2,6-dimethyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  氯苯通过其CpFe +盐官能化：取代的二苯醚的合成

  摘要：

  在针对官能化的二芳基的合成工作醚类如SK + F L-94901，由3-乙氧基-6-甲基哒嗪-1-氧化物衍生的苄基碳负离子的溶液中加入邻位到吸电子基团的氯在（η 5 -环戊二烯基）（η 6 -1,4-二氯苯）铁（1 +）六氟磷酸盐（1 - ）和其它η 6个-chloroarene阳离子络合物以形成中性η 5 -cyclohexadienyl配体。加合物的氧化芳构化同时发生脱金属。与此相反的负碳离子的Yanovsky型反应，酰氯;由（η6-1,4二氯苯）CpFe的量移位+通过酚盐阴离子温和的条件下，得到η 6-二苯醚阳离子配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83357-n