1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)piperazine | 749198-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)piperazine
• CAS: 749198-70-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: CAXITIBPFZLKBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)piperazine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氢噻吩并吡啶氘代衍生物及其制备方法和药物用途

  摘要：

  本发明公开了一种四氢噻吩并吡啶氘代衍生物及其制备方法和药物用途。该衍生物可用于制备预防或治疗血栓相关疾病药物。该衍生物可平衡优化药物的安全性与有效性，避免噻吩并吡啶衍生物在胃肠道过快水解，在不增加患者出血风险的前提下达到更优的治疗效果。

  公开号：

  CN114736215B

文献信息

• Novel 1,3-diarylpyrazole acrylamides: synthesis, antiplatelet activity screening, and in silico evaluation studies
  作者：Sultan Nacak Baytas、Nazan Inceler、Yesim Ozkan、Serdar Unlu、M. Fethi Sahin

  DOI：10.1007/s00044-013-0580-x

  日期：2013.12

  (E)-3-[3-(pyridin-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl]acryl amides were evaluated for their antiplatelet activities. Compounds 4o and 4r were found as active derivatives showing a potent inhibitory activity on the arachidonic acid-induced aggregation, with IC50 of 20.2 and 30.3 mu M, respectively. Compounds 4j, 4k, and 4u presented significant inhibitor effect on collagen-induced platelet aggregation (73.1, 82.5, and 86.7 %, respectively). All synthesized compounds demonstrated good drug-likeness and drug-score values in silico evaluations.

  (以)−3−[3−(吡啶-4-基团)-1-苯-1H-吡azole-4-yl]丙烯酰胺的抗血栓活性进行了评估。化合物4o和4r被发现为活性化合物，显示出对物-二过氧刺竹酶诱导的聚集有强抑制活性，IC50分别为20.2 μM 和30.3 μM。化合物4j、4k和4u显示出对血小板诱导的胶原诱导的聚集有显著的抑制作用（分别为73.1%、82.5%和86.7%）。所有合成的化合物在虚拟计算中均表现出了良好的药动学性质，且药效分数良好。
• US5428037A
  申请人：——

  公开号：US5428037A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5545645A
  申请人：——

  公开号：US5545645A

  公开（公告）日：1996-08-13
• [EN] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001127A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) destinés au traitement de maladies associées à l'activité de la cystéine protéase. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs réversibles de cystéines protéases, notamment des cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. Les maladies associées à la cathepsine K font l'objet d'un intérêt particulier.